Fui à palestra da Dra. Ana Hounie, muito esclarecedora.
Saí de lá com a convicção de que alguns tipos de medicamentos psicotrópicos, podem causar a médio e longo prazo, danos neurológicos como a Coréia, que são evitáveis, se for possível a sua não utilização.
Outro ponto importante, foi o esclarecimento a respeito de uma placa de mordedura especial - em fase experimental nos EUA - que serve para diminuir a tensão dos nervos que passam pelo maxilar e por consequência, interferem positivamente na diminuição dos tiques. Já é feita no Brasil, porém para o meu filho, como utiliza aparelho ortodôntico, não pode ainda fazer a utilização da mesma, só depois que ele concluir o tratamento ortodôntico.
Veja maiores detalhes, no site da Astoc ST: www.astocst.com.br
Bem, faz algum tempo que não escrevo, a vida está muito corrida, vamos lá..., nestas férias, inicialmente com a ausência das atividades escolares (horários, deveres) houve um relaxamento automático o que inicialmente fez os tiques praticamente sumirem.
Na noite de Natal, fomos na casa da minha irmã. A espectativa, a ansiedade em estar com os tios, primos e avó, iniciou uma nova fase de tiques, desta vez mais motores do que vocais.
A coisa toda se intensificou, quando fomos passar uns dias na praia. Ao contrário do que pensávamos, o fato de ir à praia (data tão esperada por ele) fez com que os tiques motores piorassem mais ainda, mas tenho algumas observações interessantes a fazer.
Notamos que ao estar no mar pegando ondas, os tiques sumiam. Apareciam fracamente quando ele voltava para a areia.
Nos dias em que ele passou jogando videogame com o primo e o irmão gêmeo, durante mais de 2 horas consecutivas, voltava elétrico, ansioso, impaciente e com tiques motores que de tão intensos, teve uma hora que fiquei com medo dele machucar a coluna, pois virou a cabeça para os dois lados com força e rapidez indescritíveis, sorte que ele estava sentado no chão, porém com as costas apoiadas no assento de um sofá.
Retornando para casa, ele está apresentando menos tiques, porém anda com os nervos a flor da pele, chora à toa, fica chateado quando o chamamos umas dez vezes - porém ele não respondeu a nenhum chamado - e o chamamos pela décima primeira vez! Fica nervoso, porque nesse momento já estamos impacientes. Para ficar desligado desse jeito, ele em 99% das vezes, está lendo - na maioria Gibis, mas tudo o que tiver pela frente - com tamanha concentração, que pode passar um foguete dentro de casa, que ele não dará a mínima atenção.
Hoje, estamos com Gibis em todos os lugares, por mais que eu, meu marido e a nossa colaboradora, os guardemos. Há Gibis, na cama dele, no chão do quarto, na mesa de estudos, na pia do banheiro, na mesa da cozinha, no tapete da sala, na mesa de centro, por toda parte. Ele sobe e desce a escada lendo, quando se deita ele lê, toma banho e quando está se secando, também lê e se veste lentamente porque não sabe se usa o tempo para ler ou para se vestir.
Graças à Deus, é um menino de extrema inteligência, tem um conhecimento geral excepcional o qual não sabemos vir exatamente de onde, além da escola e de casa, sua capacidade intelectual o fará superar quaisquer problemas que venha a enfrentar na vida, baseado em seu caráter para o qual eu tiro o chapéu!
Enquanto isso, vamos trabalhando com o irmão, para que tenha compreensão e paciência, em cada fase que vem e vai em um flash.
Estamos um pouco apreensivos a respeito de como será este primeiro bimestre na escola, ele cursará o 5ºano do ensino fundamental, como ele está apresentando tiques motores mais fortes, temo que os coleguinhas estranhem seus movimentos e sons e ajam negativamente. Desejo, que ele seja tratado com a naturalidade, a aceitação e o respeito, que todos os seres vivos merecem ser tratados.
Se ainda não assistiu ao filme "Front of the Class", assista! Neste filme, os autores conseguiram de forma simples, traduzir o que é e como interagir com a "Síndrome de Tourette".
Enfim, aprender a conviver com altos e baixos, é essencial.
Lembro que o que importa de verdade, é o ser magnífico que meu filho é, seu caráter, seu coração enorme, sua bondade, suas tantas e tão boas características que predominam em seu dia-a-dia, que se listadas, não caberiam neste espaço. É essencialmente isso o que importa, aliado ao seu bem estar, nada mais.
Atualizando sobre as medicações, conforme me perguntam outras mães de crianças com Tourette, meu filho está tomando, além do medicamento Atensina, as seguintes vitaminas (todas prescritas pela médica que o atende) as quais atuam com eficácia nas áreas do cérebro envolvidas na síndrome. São elas:
Ômega 3
Vitamina E
Vitamina C
Zinco
Magnésio
Vitamina B6
Bons ventos, tragam o ano de 2016 tranquilamente, para todos nós!
